چکیده :
روشهای سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روشهای تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پسابهای صنعتی میسر میسازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگهای آلی در پسابهای صنعتی ارائه روشهای مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلنبلو میتوان به اندازهگیری یون کروم که یک ماده سرطانزاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلنبلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازهگیری کاهش جذب متیلنبلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : اسپکتروفوتومتری
۱-۱- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی………………………………………………………….. ۱۴
۱-۲- جذب تابش…………………………………………………………………………….. ۱۵
۱-۳- تکنیکها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی…………………………… ۱۵
۱-۴- جنبههای کمی اندازهگیریهای جذبی……………………………………………………….. ۱۶
۱-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law)……………………………………..
1-6- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی…………………………………………………… ۲۱
فصل دوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازهگیری
۲-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………… ۲۳
۲-۲- طبقهبندی روشهای سینتیکی………………………………………………………………. ۲۵
۲-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی…………………………………………… ۲۷
۲-۴- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ……………………………………………………….. ۲۸
۲-۵- تاثیر قدرت یونی…………………………………………………………………………… ۲۸
۲-۶- تاثیر دما…………………………………………………………………………………… ۲۹
۲-۷- باز دارندهها………………………………………………………………………………. ۳۰
۲-۸- روشهای سینتیک……………………………………………………………………………. ۳۰
۲-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی………………………………………………………………………. ۳۱
۲-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه…………………………………………………………………….. ۳۱
۲-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ……………………………………………………………………….. ۳۳
۲-۸-۱-۳- روش زمان متغیر……………………………………………………………………….. ۳۴
۲-۸-۲- روشهای انتگرالی………………………………………………………………………….. ۳۵
۲-۸-۲-۱- روش تانژانت …………………………………………………………………………… ۳۶
۲-۸-۲-۲- روش زمان ثابت…………………………………………………………………………. ۳۶
۲-۸-۲-۳- روش زمان متغیر………………………………………………………………………… ۳۷
۲-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی…………………………………………………………. ۳۸
فصل سوم: کروم
مقدمه ………………………………………………………………………………………………… ۲
۳-۱- تعریف چرم……………………………………………………………………………………… ۴
۳-۲- لزوم پوست پیرایی ……………………………………………………………………………….. ۴
۳-۳- پوست پیرایی با نمکهای کروم (دباغی کرومی) ……………………………………………………… ۵
۳-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمکهای کروم (III) ………………………………………………………..
3-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید………………………………………………………………… ۶
۳-۶- شیمی نمکهای کروم (III) ………………………………………………………………………..
3-7- شیمی پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)………………………………………………………….
3-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)………………………………………………………………………. ۸
۳-۹- مفهوم قدرت بازی…………………………………………………………………………………… ۸
۳-۱۰- نقش عاملهای کندکننده در پوست پیرایی با نمکهای کروم (III)…………………………………………..
3-11- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی کرومی………………………………………………………………. ۱۰
۳-۱۲- رنگآمیزی چرم……………………………………………………………………………………. ۱۰
۳-۱۳- نظریه تثبیت رنگینهها………………………………………………………………………………. ۱۱
۳-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست……………………………………………………………. ۱۱
۳-۱۵- منبعها و منشأهای پساب کارخانههای چرم سازی………………………………………………………. ۱۲
فصل چهارم : بخش تجربی
۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده……………………………………………………………………………. ۴۰
۴-۲- تهیه محلولهای مورد استفاده…………………………………………………………………………… ۴۰
۴-۳- دستگاه های مورد استفاده……………………………………………………………………………… ۴۱
۴-۴- طیف جذبی………………………………………………………………………………………….. ۴۲
۴-۵- نحوه انجام کار ……………………………………………………………………………………… ۴۳
۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ………………………………………………………….. ۴۴
۴-۷- بررسی اثر غلظت سولفوریک اسید ……………………………………………………………………… ۴۵
۴-۸- بررسی اثر غلظت متیلن بلو ……………………………………………………………………………. ۴۸
۴-۹- بررسی اثر غلظت آسکوربیک اسید ……………………………………………………………………… ۵۱
۴-۱۰- شرایط بهینه ……………………………………………………………………………………….. ۵۴
۴-۱۱- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم ……………………………………………………………….. ۵۴
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
۵-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………………………. ۵۵
۵-۲ – بهینه نمودن شرایط……………………………………………………………………………………. ۵۶
منابع ومآخذ………………………………………………………………………………………………….. ۵۷
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (۳-۱). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی……………………………………………………………….. ۲۶
جدول (۴-۱). مواد شیمیایی مورد استفاده………………………………………………………………………… ۴۰
جدول (۴-۲). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4………………………………………………………
جدول (۴-۳). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………………
جدول (۴-۴). تغییرات برحسب غلظت های متفاوت AA…………………………………………………………….
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار (۴-۱) تشخیص طولموج ماکسیمم رنگ متیلنبلو……………………………………………………….. ۴۲
نمودار (۴-۲) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)………………………………………………
نمودار (۴-۳). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4………………………………………………….
نمودار (۴-۴). تغییرات بر بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………
نمودار (۴-۵). تغییرات در برحسب غلظت های متفاوت AA……………………………………………………..
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل (۲-۱) اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذب تابش……………………………………………………….. ۲۱
شکل (۳-۱) سرعت واکنش نسبت به زمان……………………………………………………………………….. ۲۳
شکل (۳-۲) روش سرعت اولیه…………………………………………………………………………………. ۳۲
شکل (۳-۳) روش زمان ثابت…………………………………………………………………………………….. ۳۴
شکل (۳-۴) روش زمان متغیر…………………………………………………………………………………….. ۳۵
شکل (۳-۵) روش تانژانت…………………………………………………………………………………………. ۳۶
دانلود
:: موضوعات مرتبط:
مقالات ,
,
:: برچسبها:
اندازه گیری یون کروم ,
پساب رنگی ,
:: بازدید از این مطلب : 650
|
امتیاز مطلب : 4
|
تعداد امتیازدهندگان : 1
|
مجموع امتیاز : 1