نوشته شده توسط : جلال

چکیده :

روش­های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش­های تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه­های موجود در نمونه می­باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب­های صنعتی میسر می­سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ­های آلی در پساب­های صنعتی ارائه روش­های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن­بلو می­توان به اندازه­گیری یون کروم که یک ماده سرطان­زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن­بلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه­گیری کاهش جذب متیلن­بلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                                    صفحه

چکیده

فصل اول : اسپکتروفوتومتری

۱-۱- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی………………………………………………………….. ۱۴

۱-۲- جذب تابش…………………………………………………………………………….. ۱۵

۱-۳- تکنیک­ها و ابزار برای اندازه­گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی…………………………… ۱۵

۱-۴- جنبه­های کمی اندازه­گیریهای جذبی……………………………………………………….. ۱۶

۱-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law)……………………………………..

1-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه­گیری جذبی…………………………………………………… ۲۱

فصل دوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه­گیری

۲-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………… ۲۳

۲-۲- طبقه­بندی روشهای سینتیکی………………………………………………………………. ۲۵

۲-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی…………………………………………… ۲۷

۲-۴- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ……………………………………………………….. ۲۸

۲-۵- تاثیر قدرت یونی…………………………………………………………………………… ۲۸

۲-۶- تاثیر دما…………………………………………………………………………………… ۲۹

۲-۷- باز دارنده­ها………………………………………………………………………………. ۳۰

۲-۸- روشهای سینتیک……………………………………………………………………………. ۳۰

۲-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی………………………………………………………………………. ۳۱

۲-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه…………………………………………………………………….. ۳۱

۲-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ……………………………………………………………………….. ۳۳

۲-۸-۱-۳- روش زمان متغیر……………………………………………………………………….. ۳۴

۲-۸-۲- روشهای انتگرالی………………………………………………………………………….. ۳۵

۲-۸-۲-۱- روش تانژانت …………………………………………………………………………… ۳۶

۲-۸-۲-۲- روش زمان ثابت…………………………………………………………………………. ۳۶

۲-۸-۲-۳- روش زمان متغیر………………………………………………………………………… ۳۷

۲-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی…………………………………………………………. ۳۸

فصل سوم: کروم

مقدمه ………………………………………………………………………………………………… ۲

۳-۱- تعریف چرم……………………………………………………………………………………… ۴

۳-۲- لزوم پوست پیرایی ……………………………………………………………………………….. ۴

۳-۳- پوست پیرایی با نمک­های کروم (دباغی کرومی) ……………………………………………………… ۵

۳-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمک­های کروم (III) ………………………………………………………..

3-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید­………………………………………………………………… ۶

۳-۶- شیمی نمک­های کروم (III) ………………………………………………………………………..

3-7- شیمی پوست پیرایی با نمک­های کروم (III)………………………………………………………….

3-8- عامل های بازدارنده (کند کننده)………………………………………………………………………. ۸

۳-۹- مفهوم قدرت بازی…………………………………………………………………………………… ۸

۳-۱۰- نقش عامل­های کندکننده در پوست پیرایی با نمک­های کروم (III)…………………………………………..

3-11- عامل­های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی………………………………………………………………. ۱۰

۳-۱۲- رنگ­آمیزی چرم­……………………………………………………………………………………. ۱۰

۳-۱۳- نظریه تثبیت رنگینه­ها………………………………………………………………………………. ۱۱

۳-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست……………………………………………………………. ۱۱

۳-۱۵- منبع­ها و منشأهای پساب کارخانه­های چرم سازی………………………………………………………. ۱۲

فصل چهارم : بخش تجربی

۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده……………………………………………………………………………. ۴۰

۴-۲- تهیه محلول­های مورد استفاده…………………………………………………………………………… ۴۰

۴-۳- دستگاه های مورد استفاده……………………………………………………………………………… ۴۱

۴-۴- طیف جذبی………………………………………………………………………………………….. ۴۲

۴-۵- نحوه انجام کار  ……………………………………………………………………………………… ۴۳

۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ………………………………………………………….. ۴۴

۴-۷- بررسی اثر غلظت سولفوریک اسید ……………………………………………………………………… ۴۵

۴-۸- بررسی اثر غلظت متیلن بلو ……………………………………………………………………………. ۴۸

۴-۹- بررسی اثر غلظت آسکوربیک اسید ……………………………………………………………………… ۵۱

۴-۱۰- شرایط بهینه ……………………………………………………………………………………….. ۵۴

۴-۱۱- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم ……………………………………………………………….. ۵۴

فصل پنجم: بحث و نتیجه­گیری

۵-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………………………. ۵۵

۵-۲ – بهینه نمودن شرایط……………………………………………………………………………………. ۵۶

منابع ومآخذ………………………………………………………………………………………………….. ۵۷

                                                                      فهرست جداول

عنوان                                                                                                                                                 صفحه

جدول (۳-۱). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی……………………………………………………………….. ۲۶

جدول (۴-۱). مواد شیمیایی مورد استفاده………………………………………………………………………… ۴۰

جدول (۴-۲). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4………………………………………………………

جدول (۴-۳). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………………

جدول (۴-۴). تغییرات  برحسب غلظت های متفاوت AA…………………………………………………………….

                                                        فهرست نمودارها

عنوان                                                                                                                                                  صفحه

نمودار (۴-۱) تشخیص طول­موج ماکسیمم رنگ متیلن­بلو……………………………………………………….. ۴۲

نمودار (۴-۲) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)………………………………………………

نمودار (۴-۳). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4………………………………………………….

نمودار (۴-۴). تغییرات  بر بر حسب غلظت های متفاوت MB……………………………………………………

نمودار (۴-۵). تغییرات  در برحسب غلظت های متفاوت AA……………………………………………………..

                                                          فهرست اشکال

عنوان                                                                                                                                                       صفحه

شکل (۲-۱) اجزاء دستگاه­ها برای اندازه­گیری جذب تابش……………………………………………………….. ۲۱

شکل (۳-۱) سرعت واکنش نسبت به زمان……………………………………………………………………….. ۲۳

شکل (۳-۲) روش سرعت اولیه…………………………………………………………………………………. ۳۲

شکل (۳-۳) روش زمان ثابت…………………………………………………………………………………….. ۳۴

شکل (۳-۴) روش زمان متغیر…………………………………………………………………………………….. ۳۵

شکل (۳-۵) روش تانژانت…………………………………………………………………………………………. ۳۶

 

دانلود

 



:: موضوعات مرتبط: مقالات , ,
:: برچسب‌ها: اندازه گیری یون کروم , پساب رنگی ,
:: بازدید از این مطلب : 641
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : سه شنبه 23 ارديبهشت 1393 | نظرات ()

صفحه قبل 1 2 3 4 5 ... 116 صفحه بعد